La société de biotechnologie américaine Moderna a annoncé mardi que son vaccin contre le Covid-19 était «hautement efficace» chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans, selon les résultats complets d’essais cliniques. Moderna dit prévoir de déposer une demande d’autorisation d’utilisation de son vaccin pour cette tranche d’âge «début juin» auprès «des régulateurs dans le monde». Un autre vaccin, celui de Pfizer/BioNTech, est déjà autorisé pour les adolescents dans plusieurs pays, dont les Etats-Unis. «Nous sommes encouragés que (le vaccin) se soit révélé hautement efficace pour prévenir le Covid-19 chez les adolescents», a déclaré le patron de Moderna, Stéphane Bancel, cité dans un communiqué. «Nous allons soumettre ces résultats à la FDA (l’Agence américaine des médicaments, NDLR) et aux régulateurs dans le monde début juin et demander une autorisation.» L’étude de Moderna a porté sur plus de 3.700 participants âgés de 12 à 17 ans aux Etats-Unis, dont deux-tiers ont reçu le vaccin, et un tiers un placebo. «Après deux doses, aucun cas de Covid-19 n’a été observé dans le groupe vacciné (…) contre 4 cas dans le groupe placebo, résultant en une efficacité du vaccin de 100% 14 jours après la seconde dose», a déclaré Moderna dans son communiqué. Après une dose, une efficacité de 93% a été observée, précise l’entreprise. Le vaccin était «généralement bien toléré» et «aucune inquiétude concernant sa sécurité n’a été identifiée jusqu’ici», précise-t-elle. Les effets secondaires observés étaient les mêmes que chez les adultes (douleur à l’endroit de l’injection, fatigue, frissons…).